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Interferon-alpha et syndromes hyperéosinophiliques


Efficacité et tolérance à long terme de l'interféron-alpha dans les syndromes hyperéosinophiliques

Les traitements habituellement recommandés dans les SHE non liés à FIP1L1/PDGFRA sont les corticoïdes et en cas d’échec l’interféron alpha (IFN-α) ou l’hydroxyurée. Néanmoins, les données de la littérature prouvant l’intérêt de l’IFN-α dans les SHE sont limitées à des petites séries avec des évaluations à court terme.

Des données préliminaires recueillies sur 29 patients dans le cadre d'une thèse de médecine montre qu'environ 55% des patients sont toujours sous traitement à 1 an.

Au terme du suivi, on notait de nouveaux effets indésirables et/ou une perte d'efficacité tardive, mais 1/4 des malades étaient équilibrés sous traitement. 


Nous souhaitons élargir la population étudiée pour évaluer pour la première fois l'efficacité et la tolérance à long terme de l'interféron alpha dans le traitement des SHE.

Si vous souhaitez nous signaler un (des) cas pour les ajouter à la série en cours, nous vous remercions de bien vouloir adresser les courriers de consultation et d'hospitalisation qui permettent de retracer l'histoire du patient sous interferon au Dr Pauline de Malglaive (pauline.demalglaive@hopital-foch.org) ou au Dr Jean-Emmanuel Kahn (je.kahn@hopital-foch.org).

Chaque correspondant proposant une observation sera associé à la publication.

Vous remerciant de votre aide à ce travail, 
Soyez assurés, Chers Collègues, de nos sentiments les meilleurs

Pauline De Malglaive, J-Emmanuel Kahn, 
pour le Réseau Eosinophile

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